О вступлении в силу Приказа Росздравнадзора от 06.05.2019 № 3371 06.08.2019 16:40
Вступил в силу Приказ от 06.05.2019 № 3371 "Об утверждении Административного Регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июля 2019, регистрационный № 55388), цель которого - гармонизировать его положения с правилами гос. регистрации медицинских изделий от 27 декабря 2012 № 1416.
Особо отмечаем, что данными приказом обновлены формы документов, предусмотренные для подачи регистрационного досье в Росздравнадзор, а также введена новая процедура исправления опечаток и (или) ошибок в итоговых документах, выданных Федеральной службой.