Новости

Об отмене декларирования медицинских изделий согласно Постановлению № 982

с  01 января 2021 года медицинские изделия исключены из единого перечня продукции, требующей подтверждение соответствия в форме декларирования согласно Постановлению № 982 от 01.12.2009г. Теперь можно ограничиться Регистрационным удостоверением РОСЗДАВНАДЗОРа

О вступлении в силу Приказа Росздравнадзора от 06.05.2019 № 3371

Вступил  в силу Приказ от 06.05.2019 № 3371 "Об утверждении Административного Регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июля 2019, регистрационный № 55388)

Изменения в требованиях сертификации для экспортеров в страны СНГ

Отменяется обязательная сертификация соответствия в отношении продукции, импортируемой в страны СНГ, однако, по гигиене требования не изменились